T淋巴细胞是什么？关于T淋巴细胞的科普介绍

胸腺依赖性淋巴细胞，又称T淋巴细胞，简称T细胞。是在胸腺内发育生成的淋巴细胞。T细胞是一个相当复杂的不均一细胞群体，又在体内不断更新，在同一时期可以存在不同发育阶段或功能的亚群。是鸟类和哺乳类动物由胸腺衍生的淋巴细胞。分布于外周淋巴组织的胸腺依赖区，并通过淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，约占血液中淋巴细胞的70%左右，寿命较长。参与细胞免疫应答，也可影响体液免疫。

简介

  胸腺依赖性淋巴细胞，简称T细胞，是由来源于骨髓的淋巴干细胞，在胸腺中分化发育成熟后，通过淋巴和血液循环而分布到全身的免疫器官的组织中发挥免疫功能。

产生过程

  胸腺依赖性淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。

分类

  按其在免疫应答中的功能不同，可将T细胞分为若干亚群：①辅助性T细胞，协助T细胞及B细胞识别抗原发生免疫应答。②抑制性T细胞，具有抑制细胞免疫和体液免疫的功能。③效应T细胞，参与细胞性免疫，具有释放淋巴因子的功能。④杀伤性T细胞，具有杀伤靶细胞的功能。

亚群

　胸腺依赖性淋巴细胞，又称T 淋巴细胞是一群在同一时期内处于不同发育阶段的异质性细胞的总称，分类方式多种多样。根据表面标记可分为 CD3+  、CD4+  、CD8+ 亚群等。

CD4+ 细胞亚群

　CD4+ 可表达于效应 T 细胞和辅助T细胞（TH）表面，TH 细胞通过分泌多种细胞因子辅助 B 细胞产生抗体并使效应 T 细胞活化，实现对机体免疫的调节。随着国内外学者对 TH 细胞的研究日渐深入，除了介导细胞免疫、迟发型超敏反应等的Th1细胞和介导体液免疫、过敏性及感染性疾病等的 Th2 细胞，以分泌 IL-9 和 IL-10 为主的 Th9 细胞及高表达 IL-17 的 Th17 细胞等 TH 也逐渐受到关注。

CD8+ 细胞亚群

  细胞毒性T淋巴细胞（Tc）及抑制性T细胞（Ts）表面均可表达 CD8+  。Tc 是  一类具有特异性杀伤活性的 T 细胞亚群，其通过释放颗粒酶及穿孔素的直接杀伤途径、细胞毒性细胞  因子途径和 Fas/FasL 途径对肿瘤细胞产生杀伤作用。  此外，Tc 还参与抗病毒免疫及抗移植排斥反应。Ts  是一类可通过分泌多种抑制因子达到抑制免疫应答活化效果的 T 细胞亚群，对免疫应答起负向调节作用。

γδT 细胞亚群　

  γδT（CD4-  CD8-  ）细胞是  广泛分布于消化道、呼吸道、泌尿道黏膜和周身皮  下的一类 T 淋巴细胞，可作用于全身多种感染性疾  病引起的免疫反应，因其主要分布在肺内，即便外  周血中 γδT 细胞仅占成熟 T 淋巴细胞的 2%~7%，  其仍可在感染引起的肺部免疫反应中发挥重要作  用 [1]。此外 γδT 细胞对调节气道的反应性、保护  气道的功能均能起到一定作用。

CD4+ CD25+ T 细胞亚群

  CD4+  CD25+  T 细胞（调  节性 T 细胞）是具有负向免疫调节作用的一类 T 淋  巴细胞亚群，尽管在外周血中含量仅为 T 淋巴细胞的 5%~10%，仍在调节自身免疫稳态方面作用显著，其对肿瘤发展的调节主要依靠免疫抑制和免疫无能两种特性实现，不仅对 CD4+ 及 CD8+ T 细胞的活化和增殖起到抑制作用，对多种细胞因子的单  独或联合作用也均无应答。此外，调节性 T 细胞的去除可导致自身免疫病的发生。生物

生物功能

  按其在免疫应答中的功能不同，胸腺依赖性淋巴细胞可分为4类：①辅助性T细胞，协助T细胞及B细胞识别抗原发生免疫应答。②抑制性T细胞，具有抑制细胞免疫和体液免疫的功能。③效应T细胞，参与细胞性免疫，具有释放淋巴因子的功能。④杀伤性T细胞，具有杀伤靶细胞的功能。

  T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增强。它们的正常功能对人类抵御疾病非常重要。

抗癌研究

  胸腺依赖性淋巴细胞不产生抗体，而是直接起作用。所以它的免疫作用叫作“细胞免疫”。

  研究发现，癌组织较癌旁组织中 Treg 细胞数显著升高，淋巴结转移患者、肿瘤分期较高患者或肿瘤细胞分化差患者 Treg 数较未转移，早期或肿瘤细胞高分化患者明显升高。Treg 与肺癌分期、癌组织分化程度及侵袭转移具有相关性， 肿瘤切除后体内 Treg 的表达呈下降趋势。对于确诊肺癌的患者若能监测其 Treg 水平变化趋势，或许可为患者的预后评估作有利的参考指标。Treg 随年龄增长而增加，因其具有负向免疫调节功能，过多的 Treg 使机体对肿瘤的免疫反应受到抑制。

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